蔵書情報
この資料の蔵書に関する統計情報です。現在の所蔵数 在庫数 予約数などを確認できます。
書誌情報サマリ
| 書名 |
厚生法規総覧 14(薬事)
|
| 著者名 |
厚生法規研究会／編
|
| 著者名ヨミ |
コウセイ ホウキ ケンキュウカイ |
| 出版社 |
中央法規出版
|
| 出版年月 |
1953.03 |
この資料に対する操作
カートに入れる を押すと この資料を 予約する候補として予約カートに追加します。
いますぐ予約する を押すと 認証後この資料をすぐに予約します。
※この書誌は予約できません。
この資料に対する操作
電子書籍を読むを押すと 電子図書館に移動しこの資料の電子書籍を読むことができます。
資料情報
各蔵書資料に関する詳細情報です。
| No. |
所蔵館 |
資料番号 |
資料種別 |
帯出区分 |
請求記号 |
配架場所 |
状態 |
書庫状態 |
| 1 |
中 央 | 9101769937 | 参考 | 禁帯出 | R328.7//14 | 自動書庫 | 在庫 | 入庫中 |
関連資料
この資料に関連する資料を 同じ著者 出版年 分類 件名 受賞などの切り口でご紹介します。
書誌詳細
この資料の書誌詳細情報です。
| タイトルコード |
1000110005069 |
| 書誌種別 |
図書 |
| 著者名 |
厚生法規研究会／編
|
| 著者名ヨミ |
コウセイ ホウキ ケンキュウカイ |
| 出版社 |
中央法規出版
|
| 出版年月 |
1953.03 |
| ページ数 （枚数） |
1冊(加除式) |
| 大きさ |
21 |
| 分類記号 |
R328.7
|
| 書名 |
厚生法規総覧 14(薬事) |
| 書名ヨミ |
コウセイ ホウキ ソウラン |
| 件名1 |
法令集
|
| 件名2 |
厚生行政
|
内容細目表：
-
1 薬事法
-
-
2 薬事法施行例
-
-
3 薬事・食品衛生審議会令
-
-
4 薬事法関係手数料令
-
-
5 薬事法施行規則
-
-
6 薬局等構造設備規則
-
-
7 薬局及び一般販売業の薬剤師の員数を定める省令
-
-
8 医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理
-
-
9 医療用具の製造管理及び品質管理規則
-
-
10 医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令
-
-
11 医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令
-
-
12 医薬品の市販後調査の基準に関する省令
-
-
13 放射性医薬品の製造及び取扱規則
-
-
14 薬事法施行令第一条の二第一項第一号､第二号及び第四号
-
-
15 医薬品及び医薬部外品の輸入販売管理及び品質管理規則
-
-
16 医療用具の輸入販売管理及び品質管理規則
-
-
17 医薬品等に使用することができるタール色素を定める省令
-
-
18 薬事法関係手数料規則
-
-
19 薬事法第二条第二項の規定に基づく医薬部外品の指定
-
-
20 薬事法施行令第十五条の四第二項第二号ロ及びホの規定
-
-
21 薬事法施行令第一条の二第一項第七号及び第八号の規定
-
-
22 薬事法施行令第一条の二第二項の規定
-
-
23 薬事法施行令別表第二第一号等の規定
-
-
24 薬事法第十四条第一項の規定
-
-
25 承認不要医薬品基準
-
-
26 薬事法第十四条第一項
-
-
27 承認不要医薬部外品基準
-
-
28 家庭用マッサージ器及び家庭用指圧代用器基準
-
-
29 家庭用電気磁気治療器基準
-
-
30 家庭用永久磁気治療器基準
-
-
31 医用不織布ガーゼ基準
-
-
32 都道府県知事が行う薬事法第十四条第一項の規定
-
-
33 都道府県知事が行う薬事法第十四条第一項の規定
-
-
34 都道府県知事の承認に係る医薬部外品
-
-
35 都道府県知事の承認に係る医薬部用具
-
-
36 薬事法第十四条の三第一項の規定に基づく指定調査機関
-
-
37 薬事法第14条の五の規定に基づく再評価を受けるべき医薬品
-
-
38 同
-
-
39 配置販売品目指定基準
-
-
40 薬事法第四十一条の規定に基づく日本薬局方
-
-
41 薬事法の規定による検査を受けるべき医薬品､手数料､検査基準
-
-
42 薬事法第四十九条第一項の規定に基づき厚生大臣の指定する医薬品
-
-
43 薬事法第五十条第八号の規定に基づき習慣性があるもの
-
-
44 薬事法第五十条第十号､第五十九条第七号､第六十一条第五号
-
-
45 薬事法第五十九条第六号及び第六十一条第四号の規定
-
-
46 薬事法第五十九条第六号及び第六十一条第四号の規定
-
-
47 薬事法第六十三条第二号の規定に基づく医療用具の指定
-
-
48 薬事法第六十三条第三号の規定
-
-
49 薬事法第七十七条の二第一項の規定
-
-
50 薬事法施行規則第十一条の三第一項の規定
-
-
51 薬事法施行規則第二十三条の二第一項の規定
-
-
52 医療用具の製造及び品質管理規則第三条第三項の規定
-
-
53 放射性物質の数量等に関する基準
-
-
54 放射性医薬品の製造及び取扱規則第三条第一項
-
-
55 放射性医薬品基準
-
-
56 日本抗生物質医薬品基準
-
-
57 生物学的製剤基準
-
-
58 血液型判定用抗体基準
-
-
59 ラテツクス製コンドーム基準
-
-
60 生理処理用品基準
-
-
61 化粧品品質基準
-
-
62 化粧品原料基準
-
-
63 人工血管基準
-
-
64 医療用接着剤基準
-
-
65 視力補生用コンタクトレンズ基準
-
-
66 人工心肺用デイスポーザブルセット基準
-
-
67 人工心臓弁基準
-
-
68 心臓ペースメーカー基準
-
-
69 医療用エツクス線装置基準
-
-
70 プラスチック製視力補正用単焦点レンズ基準
-
-
71 国立衛生試験所試験検査依頼規定
-
-
72 国立衛生試験所標準品交付規定
-
-
73 工業標準化法
-
-
74 工業標準化法に基づく表示許可申請手数料の額等を定める政令
-
-
75 工業標準化法に基づく認定検査機関及び承認検査機関に関する政令
-
-
76 工業標準化法施行規則
-
-
77 工業標準化法に基づく公示による検査に関する省令
-
-
78 工業標準化法に基づく表示承認申請手数料の額等の計算に関する省令
-
-
79 工業標準化法施行規則に基づく指定商品
-
-
80 工業標準化施行規則の規定に基づく事業
-
-
81 工業標準化法に基づく公示による検査に関する省令の規定
-
戻る
